Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209775%3A_____%2F11%3A%230000215" target="_blank" >RIV/00209775:_____/11:#0000215 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://e-coretvasa.cz" target="_blank" >http://e-coretvasa.cz</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag

Popis výsledku v původním jazyce

Mechanická srdeční podpora CentriMag (Levitronix LLC, Waltham, USA) je určena pro krátkdobou parakorporální podporu oběhu u pacientů v refrakterním kardiogenním šoku. V tomto sdělení shrnujeme naše zkušenosti s tímto systémem umožňujícím urgentní zavedení levostranné, pravostranné i oboustranné podpory oběhu. Od prosince 2007 do prosince 2010 jsme Cetrimag implantovali u 20 pacientů ( z toho 3 ženy). Průměrný věk pacientů byl 46,5 +- 12,0 rokuz (od 25 do 67 let). Indíikací pro implantaci podpory byl kardiogenní šok u pacientů: s refrakterním srdečním selháním v konečném stadiu (13 pacientů - sedmkrát ischemická choroba srdeční, čtyřikrát dilatovan á kardiomyopatie, dvakrát myokarditida), s postkardiotomickým srdečním selhání (tři pacienti), se selhánímštěpu po transplantaci srdce (tři pacienti) a pravostranným selháním po implantaci dlouhodobé levostranné podpory HeartMate II (jeden pacient).Průměrná doba podpory byla 25,3 +- 16,5 dne (od 5 do 71 dnů), U swdmi (35%) pacientů byla podp

Název v anglickém jazyce

Short-term mechanical support with the Levitronix CentriMag centrifugal pump

Popis výsledku anglicky

The mechanical support device (Levitronix LLC, Waltham, USA) is inended for short-term paracorporeal circulatory support in patients in refractory shock. The paper presents our experience with the device allowing for urgent initiationof left, or biventricular circulatory support. From December 2007 trough December 2010, the CentriMag device was implanted in 20 (3 women) od our patients. The mean age of our patients was 46.5 +- 12.0 years (range, 25-67 years) Indications for device implantation includedcardiogenic shok in patients with refractory end-stage heart failure (13 patient with coronary heart disease in seven; dilated cardiomyopathy infour, and myocarditis in two), postcardiotomy heart failure (three), heart transplant failure (three), and right-heart failure following the implantaion of the HeartMate II left ventricular assist device (one patient).The mean ventricular support time was 25.3 +- 16.5 days (range, 5-71 days). In seven patients (35%), mechanical support was comple

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cor et vasa

ISSN

0010-8650

e-ISSN

—

Svazek periodika

53

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

144-147

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—