Souhrn konsenzu panelu expertů International Atherosclerosis Society k problematice definice, diagnostiky a léčby těžké formy familiární hypercholesterolemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209775%3A_____%2F16%3AN0000007" target="_blank" >RIV/00209775:_____/16:N0000007 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/16:00067420

Výsledek na webu

<a href="http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-2016-02-small-web.pdf" target="_blank" >http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-2016-02-small-web.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Souhrn konsenzu panelu expertů International Atherosclerosis Society k problematice definice, diagnostiky a léčby těžké formy familiární hypercholesterolemie

Popis výsledku v původním jazyce

Autoři přináší stručný souhrn konsenzu panelu expertů organizovaného odbornou společností International Atherosclerosis Society k problematice těžké formy familiární hypercholesterolémie, vydaného v květnu 2016 (1). Familiární hypercholesterolémie (FH) je závažná dědičná porucha tukového metabolizmu, která vede k manifestaci ischemické choroby srdeční (ICHS) v mladém věku. Heterozygotní forma postihuje přibližně 1 osobu z 200, zatímco vzácná homozygotní forma se vyskytuje s prevalencí 1:300 000. V posledních letech se ukázalo, že klinická manifestace heterozygotní a homozygotní FH se mohou významně překrývat. Cílem konsenzu bylo definovat těžkou formu FH a popsat postup identifikace jedinců s nejvyšším rizikem manifestace ischemických kardiovaskulárních příhod na základě koncentrací LDL-cholesterolu v séru a individuální odpovědi na konvenční hypolipidemickou léčbu. Autoři konsenzu se zabývali také významem molekulární diagnostiky a jednotlivých rizikových faktorů vzniku kardiovaskulárního postižení, vč. stanovení stupně subklinické aterosklerózy při určení individuálního rizika pacientů. Právě pacienti s těžkou FH mohou nejvíce profitovat z časného zavedení agresivní hypolipidemické léčby s využitím nových možností, např. inhibitorů PCSK9, přičemž přesnější definice těžké FH může pomoci zajistit dostupnost této léčby pacientům v nejvyšším riziku.

Název v anglickém jazyce

Summary from International Atherosclerosis Society expert panel consensus on severe familial hypercholesterolemia definition, diagnostics and treatment

Popis výsledku anglicky

Authors come with summary from International Atherosclerosis Society expert panel consensus on severe familial hypercholesterolemia. Familial hypercholesterolaemia is common inherited lipid metabolism disorder leadng to a myocardial infarction at a young age. The phenotypes of heterozygous and homozygous familial hypercholesterolaemia overlap considerably; the response to treatment is also heterogeneous. A phenotype for severe familial hypercholesterolaemia is defined in this article and necessity to identify people at highest risk for cardiovascular disease is pointed out.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Hypertenze & kardiovaskulární prevence

ISSN

1805-4129

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

47-52

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—