Genetické vyšetření v onkologii

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F00%3A00000114" target="_blank" >RIV/00209805:_____/00:00000114 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Genetické vyšetření v onkologii
Popis výsledku v původním jazyce
Většina nádorů je sporadických. Asi 5-10% však může vzniknout u jedinců s dědičnou dispozicí. Nádory prsu, vaječníků a kolorekta jsou velmi časté v populaci. Zjištění hereditární formy pomocí genetického vyšetření (genetické poradenství a testování) je možné a mělo by být nabídnuto u vysoce rizikových pacientů. Molekulárně genetické testování BRCA1/2 genů pro hereditární formu nádorů prsu/vaječníků, MMR genů pro HNPCC a jiných genů pro vzácné syndromy může být provedeno a nosiči zárodečné mutace bymělibýt sledováni odborníky.
Název v anglickém jazyce
Genetic examination in oncology
Popis výsledku anglicky
Most cancer diseases are sporadic, but around 5-10% of tumors develop in the individuals with hereditary predisposition. Breast, ovarian and colorectal cancers are very frequent in the population. To recognize hereditary forms by genetic examination (counseling and testing of specific genes) is possible and should be offered to high-risk patients. Molecular genetic testing of BRCA1/2 genes for hereditary brest/ovarian cancer syndrom, MMR genes for HNPCC, and testing of other genes for infrequent syndromes can be done and carriers of germline mutations should be followed by specialists.

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)