Dědičnost u nádorů tlustého střeva

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F00%3A00000116" target="_blank" >RIV/00209805:_____/00:00000116 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dědičnost u nádorů tlustého střeva

Popis výsledku v původním jazyce

Nádorová onemocnění tlustého střeva se v 90% vyskytují sporadicky ve vyšším věku. Jen asi u 5-10% případů se jedná o dědičnou formu, hereditární nepolypozní kolorektální karcinom (HNPCC), kdy se nádory kolorekta vyskytují ve 2 a více generacích v nižšímvěku. HNPCC je způsoben mutací v 1 z 5 dosud známých genů. Celoživotní riziko onemocnění nádorem tlustého střeva u nositelů těchto mutací je až 20x vyšší než u ostatní populace. Molekulárně genetickým testováním je možné tyto mutace odhalit.

Název v anglickém jazyce

Heredity of colorectal cancer

Popis výsledku anglicky

The origin of 5-10% causes of all colorectal cancers is determinate by mutation of one of five known specific genes. These cases are described as hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC. It is possible to detect this mutation by molecular genetic testing. Carriers of this mutation have 20x higher risk of colorectal cancer development.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XXIV. Brněnské onkologické dny a XIV. Konference SZP

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

—

Název nakladatele

Masarykův onkologický ústav

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

—

Datum konání akce

—

Typ akce podle státní příslušnosti

—

Kód UT WoS článku

—