Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Exprese p53 a p53/47 je kontrolována alternativním mechanismem iniciace translace mediátorové RNA

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F06%3A0000020" target="_blank" >RIV/00209805:_____/06:0000020 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Expression of p53 and p53/47 are controlled by alternative mechanisms of messenger RNA translation initiation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We have described an N-terminally truncated p53 protein (p53/47) which can interact with p53 and impose altered stability and transactivation properties to p53 complexes. Changes in synthesis of full-length p53 or p53/47 are regulated through distinct cell stress-induced pathways acting through separate regions of the p53 mRNA. We also show that some cytotoxic drugs require the presence of full-length p53 to induce apoptosis, whereas for others p53/47 is sufficient.

  • Název v anglickém jazyce

    Expression of p53 and p53/47 are controlled by alternative mechanisms of messenger RNA translation initiation

  • Popis výsledku anglicky

    We have described an N-terminally truncated p53 protein (p53/47) which can interact with p53 and impose altered stability and transactivation properties to p53 complexes. Changes in synthesis of full-length p53 or p53/47 are regulated through distinct cell stress-induced pathways acting through separate regions of the p53 mRNA. We also show that some cytotoxic drugs require the presence of full-length p53 to induce apoptosis, whereas for others p53/47 is sufficient.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR8338" target="_blank" >NR8338: Funkční analýza drah regulovaných proteinem p53 u nádorů prsu: Integrace genomických a proteomických přístupů zahrnujících techniky DNA-macroarray a hmotnostní spektrometrii na principu SELDI-TOF</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Oncogene

  • ISSN

    0950-9232

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    52

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    6936-6947

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus