Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Akt expression and compartmentalization in prediction of clinical outcome in HER2-positive metastatic breast cancer patients treated with trastuzumab

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F12%3A%230000329" target="_blank" >RIV/00209805:_____/12:#0000329 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15110/12:33139270

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2012.1576" target="_blank" >http://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2012.1576</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2012.1576" target="_blank" >10.3892/ijo.2012.1576</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Akt expression and compartmentalization in prediction of clinical outcome in HER2-positive metastatic breast cancer patients treated with trastuzumab

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Trastuzumab is effective in about half of HER2-positive breast cancer patients. The PI3K/Akt signalling pathway plays an important role in the process of primary and secondary resistance to anti-HER2 targeted therapy. We evaluated the relationship between expression, activation and subcellular localization of selected Akt isoforms and response to trastuzumab-based anti-HER2 targeted therapy in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. Seventy-four women with verified HER2-positive breast cancer were treated with trastuzumab for metastatic disease. Immunohistochemistry was used to evaluate Akt1, Akt2, pAkt Thr308 and pAkt Ser473 expression. For pAkt, cytoplasmic and nuclear fractions were assessed separately. Even though Akt isoforms were expressed in the majority of tumours, activated Akt (pAkt) was present in the cytoplasm only and not in the nucleus in >20% of tumours, and there was no pAkt at all in another 7-13% of tumours. Patients whose tumours showed strong Akt2 expr

  • Název v anglickém jazyce

    Akt expression and compartmentalization in prediction of clinical outcome in HER2-positive metastatic breast cancer patients treated with trastuzumab

  • Popis výsledku anglicky

    Trastuzumab is effective in about half of HER2-positive breast cancer patients. The PI3K/Akt signalling pathway plays an important role in the process of primary and secondary resistance to anti-HER2 targeted therapy. We evaluated the relationship between expression, activation and subcellular localization of selected Akt isoforms and response to trastuzumab-based anti-HER2 targeted therapy in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. Seventy-four women with verified HER2-positive breast cancer were treated with trastuzumab for metastatic disease. Immunohistochemistry was used to evaluate Akt1, Akt2, pAkt Thr308 and pAkt Ser473 expression. For pAkt, cytoplasmic and nuclear fractions were assessed separately. Even though Akt isoforms were expressed in the majority of tumours, activated Akt (pAkt) was present in the cytoplasm only and not in the nucleus in >20% of tumours, and there was no pAkt at all in another 7-13% of tumours. Patients whose tumours showed strong Akt2 expr

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International journal of oncology

  • ISSN

    1019-6439

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1204-1212

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus