Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F13%3A%230000407" target="_blank" >RIV/00209805:_____/13:#0000407 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383513000773" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383513000773</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2013.01.034" target="_blank" >10.1016/j.canlet.2013.01.034</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2

Popis výsledku v původním jazyce

The pro-metasta tic protein anterior gradient- 2 (AGR2) was previously demonstrated as a predictive factor of poor response to tamoxifen treatment . In this study we aimed to delineate the key signalling pathway that may contribute to regulation of AGR2protein induction in order to identify novel targets to overcome tamoxifen resistance in tumour cells. Together, our data identify PDPK1-AKT as a pro-oncogenic signalling pathway that triggers AGR2 protein induction in response to tamoxifen and suggest that AKT inhibitors could be used as part of a therapeutic strategy to treat tamoxifen resistant, AGR2 overexpressing cancers.

Název v anglickém jazyce

Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2

Popis výsledku anglicky

The pro-metasta tic protein anterior gradient- 2 (AGR2) was previously demonstrated as a predictive factor of poor response to tamoxifen treatment . In this study we aimed to delineate the key signalling pathway that may contribute to regulation of AGR2protein induction in order to identify novel targets to overcome tamoxifen resistance in tumour cells. Together, our data identify PDPK1-AKT as a pro-oncogenic signalling pathway that triggers AGR2 protein induction in response to tamoxifen and suggest that AKT inhibitors could be used as part of a therapeutic strategy to treat tamoxifen resistant, AGR2 overexpressing cancers.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cancer Letters

ISSN

0304-3835

e-ISSN

—

Svazek periodika

333

Číslo periodika v rámci svazku

27

Stát vydavatele periodika

IE - Irsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

187-193

Kód UT WoS článku

000318838700007

EID výsledku v databázi Scopus

—