Tamoxifen and risk of contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F13%3A%230000434" target="_blank" >RIV/00209805:_____/13:#0000434 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://jco.ascopubs.org/content/31/25/3091.full.pdf" target="_blank" >http://jco.ascopubs.org/content/31/25/3091.full.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2012.47.8313" target="_blank" >10.1200/JCO.2012.47.8313</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tamoxifen and risk of contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Popis výsledku v původním jazyce
Purpose is to determine whether adjuvant tamoxifen treatment for breast cancer (BC) is associated with reduced contralateral breast cancer (CBC) risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers. Analysis of pooled observational cohort data, self-reported atenrollment and at follow-up from the International BRCA1, and BRCA2 Carrier Cohort Study, Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Breast Cancer, and Breast Cancer Family Registry. Eligible women were BRCA1 and BRCA2 mutationcarriers diagnosed with unilateral BC since 1970 and no other invasive cancer or tamoxifen use before first BC. Hazard ratios (HRs) for CBC associated with tamoxifen use were estimated using Cox regression, adjusting for year and age of diagnosis, country, and bilateral oophorectomy and censoring at contralateral mastectomy, death, or loss to follow-up. Of 1,583 BRCA1 and 881 BRCA2 mutation carriers, 383 (24%) and 454 (52%), respectively, took tamoxifen after first BC diagnosis. There we
Název v anglickém jazyce
Tamoxifen and risk of contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Popis výsledku anglicky
Purpose is to determine whether adjuvant tamoxifen treatment for breast cancer (BC) is associated with reduced contralateral breast cancer (CBC) risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers. Analysis of pooled observational cohort data, self-reported atenrollment and at follow-up from the International BRCA1, and BRCA2 Carrier Cohort Study, Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Breast Cancer, and Breast Cancer Family Registry. Eligible women were BRCA1 and BRCA2 mutationcarriers diagnosed with unilateral BC since 1970 and no other invasive cancer or tamoxifen use before first BC. Hazard ratios (HRs) for CBC associated with tamoxifen use were estimated using Cox regression, adjusting for year and age of diagnosis, country, and bilateral oophorectomy and censoring at contralateral mastectomy, death, or loss to follow-up. Of 1,583 BRCA1 and 881 BRCA2 mutation carriers, 383 (24%) and 454 (52%), respectively, took tamoxifen after first BC diagnosis. There we
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0101" target="_blank" >ED2.1.00/03.0101: Regionální centrum aplikované molekulární onkologie (RECAMO)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Clinical Oncology
ISSN
0732-183X
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
25
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
3091-3099
Kód UT WoS článku
000330540600010
EID výsledku v databázi Scopus
—