Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sulforaphane reduces molecular response to hypoxia in ovarian tumor cells independently of their resistance to chemotherapy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F15%3A%230000601" target="_blank" >RIV/00209805:_____/15:#0000601 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4485648/" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4485648/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2015.2987" target="_blank" >10.3892/ijo.2015.2987</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Sulforaphane reduces molecular response to hypoxia in ovarian tumor cells independently of their resistance to chemotherapy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    One of the recently emerging anticancer strategies is the use of natural dietary compounds, such as sulforaphane, a cancer-chemopreventive isothiocyanate found in broccoli. Based on the growing evidence, sulforaphane acts through molecular mechanisms that interfere with multiple oncogenic pathways in diverse tumor cell types. Herein, we investigated the anticancer effects of bioavailable concentrations of sulforaphane in ovarian carcinoma cell line A2780 and its two derivatives, adriamycin-resistant A2780/ADR and cisplatin resistant A2780/CP cell lines. Since tumor microenvironment is characterized by reduced oxygenation that induces aggressive tumor phenotype (such as increased invasiveness and resistance to chemotherapy), we evaluated the effects ofsulforaphane in ovarian cancer cells exposed to hypoxia (2% O2). Using the cell-based reporter assay, we identified several oncogenic pathways modulated by sulforaphane in hypoxia by activating anticancer responses (p53, ARE, IRF1, Pax6 a

  • Název v anglickém jazyce

    Sulforaphane reduces molecular response to hypoxia in ovarian tumor cells independently of their resistance to chemotherapy

  • Popis výsledku anglicky

    One of the recently emerging anticancer strategies is the use of natural dietary compounds, such as sulforaphane, a cancer-chemopreventive isothiocyanate found in broccoli. Based on the growing evidence, sulforaphane acts through molecular mechanisms that interfere with multiple oncogenic pathways in diverse tumor cell types. Herein, we investigated the anticancer effects of bioavailable concentrations of sulforaphane in ovarian carcinoma cell line A2780 and its two derivatives, adriamycin-resistant A2780/ADR and cisplatin resistant A2780/CP cell lines. Since tumor microenvironment is characterized by reduced oxygenation that induces aggressive tumor phenotype (such as increased invasiveness and resistance to chemotherapy), we evaluated the effects ofsulforaphane in ovarian cancer cells exposed to hypoxia (2% O2). Using the cell-based reporter assay, we identified several oncogenic pathways modulated by sulforaphane in hypoxia by activating anticancer responses (p53, ARE, IRF1, Pax6 a

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0101" target="_blank" >ED2.1.00/03.0101: Regionální centrum aplikované molekulární onkologie (RECAMO)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International journal of oncology

  • ISSN

    1019-6439

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    47

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    51-60

  • Kód UT WoS článku

    000356468100006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84931070723