Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MiR-429 is linked to metastasis and poor prognosis in renal cell carcinoma by affecting epithelial-mesenchymal transition

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F16%3AN0000077" target="_blank" >RIV/00209805:_____/16:N0000077 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14740/16:00088942 RIV/65269705:_____/16:00066507

  • Výsledek na webu

    <a href="http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13277-016-5310-9" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13277-016-5310-9</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s13277-016-5310-9" target="_blank" >10.1007/s13277-016-5310-9</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MiR-429 is linked to metastasis and poor prognosis in renal cell carcinoma by affecting epithelial-mesenchymal transition

  • Popis výsledku v původním jazyce

    MicroRNAs (miRNAs) have been proven to be important oncogenes and tumor suppressors in wide range of cancers, including renal cell carcinoma (RCC). In our study, we evaluated miRNA-429 as potential diagnostic/prognostic biomarker in 172 clear cell RCC patients and as a potential regulator of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in vitro. We demonstrated that miR-429 is down-regulated in tumor tissue samples (P < 0.0001) and is significantly associated with cancer metastasis (P < 0.0001), shorter disease-free (P = 0.0105), and overall survival (P = 0.0020). In addition, ectopic expression of miR-429 in 786-0 RCC cells followed by TGF-β treatment led to increase in the levels of E-cadherin expression (P < 0.0001) and suppression of cellular migration (P < 0.0001) in comparison to TGF-β-treated controls. Taken together, our findings suggest that miR-429 may serve as promising diagnostic and prognostic biomarker in RCC patients. We further suggest that miR-429 has a capacity to inhibit loss of E-cadherin in RCC cells undergoing EMT and consequently attenuate their motility.

  • Název v anglickém jazyce

    MiR-429 is linked to metastasis and poor prognosis in renal cell carcinoma by affecting epithelial-mesenchymal transition

  • Popis výsledku anglicky

    MicroRNAs (miRNAs) have been proven to be important oncogenes and tumor suppressors in wide range of cancers, including renal cell carcinoma (RCC). In our study, we evaluated miRNA-429 as potential diagnostic/prognostic biomarker in 172 clear cell RCC patients and as a potential regulator of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in vitro. We demonstrated that miR-429 is down-regulated in tumor tissue samples (P < 0.0001) and is significantly associated with cancer metastasis (P < 0.0001), shorter disease-free (P = 0.0105), and overall survival (P = 0.0020). In addition, ectopic expression of miR-429 in 786-0 RCC cells followed by TGF-β treatment led to increase in the levels of E-cadherin expression (P < 0.0001) and suppression of cellular migration (P < 0.0001) in comparison to TGF-β-treated controls. Taken together, our findings suggest that miR-429 may serve as promising diagnostic and prognostic biomarker in RCC patients. We further suggest that miR-429 has a capacity to inhibit loss of E-cadherin in RCC cells undergoing EMT and consequently attenuate their motility.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tumor biology

  • ISSN

    1010-4283

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    37

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    14653-14658

  • Kód UT WoS článku

    000388799900026

  • EID výsledku v databázi Scopus