Plicní amyloidóza

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F17%3A00077949" target="_blank" >RIV/00209805:_____/17:00077949 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Plicní amyloidóza
Popis výsledku v původním jazyce
AL-amyloidóza je termín pro onemocnění spojené s tvorbou extracelulárních depozit z lehkých řetězců. Klasifikujeme AL-amyloidózy na systémové a lokalizované. Obě formy mohou postihnout plíce a celý dýchací systém. Je možné sledovat vývoj plicní amyloidózy pomocí HRCT a PET/CT. Je velkým problémem stanovit typ proteinu, z něhož se amyloid vytvořil. Pro stanovení typu amyloidu se používají imunohistochemické reakce. Momentálně v ČR existuje jen jedno pracoviště, které provádí vyšetření pro stanovení typu proteinu amyloidu.
Název v anglickém jazyce
Pulmonary amyloidosis
Popis výsledku anglicky
AL-amyloidosis is a term for a disease related to extracellular deposits from amyloid light chains. We can classify the AL-amyloidoses as systemic and localized. Both forms could affect the lungs and the entire respiratory system. It is possible to monitor the development of pulmonary amyloidosis by HRCT and PET/CT. It is quite problematic to determine the type of protein from which the amyloid was created. Immunohistochemical reactions are used for such determination. At the moment, there is only one laboratory in the Czech Republic, which performs the examinations for determination of the type of amyloid protein.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)