Kyselina acetylsalicylová – galenické faktory ovlivňující antiagregační účinek

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F17%3A00081133" target="_blank" >RIV/00209805:_____/17:00081133 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/17:00097967

Výsledek na webu

<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-komentare-nazory-diskuse/kyselina-acetylsalicylova-galenicke-faktory-ovlivnujici-antiagregacni-ucinek-9159/" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-komentare-nazory-diskuse/kyselina-acetylsalicylova-galenicke-faktory-ovlivnujici-antiagregacni-ucinek-9159/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kyselina acetylsalicylová – galenické faktory ovlivňující antiagregační účinek

Popis výsledku v původním jazyce

Článek přináší přehled vlivu lékových forem na farmakokinetiku, účinnost a bezpečnost nízkodávkové kyseliny acetylsalicylové (ASA) v antiagregační indikaci. V úvodu jsou rekapitulovány farmakokinetika a faktory ovlivňující absorpci, v další části je pak přehled studií sledujících dopad enterosolventních lékových forem a lékových forem s prodlouženým uvolňováním na farmakokinetiku, biomarkery účinku a na účinek samotný, na snášenlivost a na výskyt nežádoucích účinků při podávání ASA. Závěrem lze konstatovat, že enterosolventní léková forma není bioekvivalentní s lékovou formou s okamžitým uvolňováním a její non-inferiorita z pohledu účinnosti nebyla přesvědčivě dokumentována, a proto se jeví, že její podávání v antiagregační indikaci není odůvodněné. Podobně dopadlo i srovnání lékových forem s prodlouženým uvolňováním, kde odlišná farmakokinetika může zapříčinit nižší antiagregační účinnost.

Název v anglickém jazyce

Acetylsalicylic acid - the galenic factors influencing the antiaggregation effect

Popis výsledku anglicky

The article provides an overview of the effect of drug formulations on the pharmacokinetics, efficacy and safety of low-dose acetylsalicylic acid (ASA) as an antiaggregation agent. In the introduction, the pharmacokinetics and the factors influencing absorption are reviewed. In the next section, there is an overview of studies dealing with the impact of enterosolvent and extended-release drug formulations on pharmacokinetics, biomarkers of efficacy and the efficacy itself as well as tolerability and adverse effects occurrence with ASA. It could be summarized that enterosolvent drug formulations are not bioequivalent to the immediate-release formulations and its non-inferiority in terms of efficacy has not been convincingly documented. Therefore, it appears that the administration of enterosolvent ASA as an antiaggregation agent is not fully justified. Similarly, extended-release formulations provide different pharmacokinetic profile, and therefore may result in lower antiaggregation efficacy.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

377-382

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—