Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in patients with solid tumors: considerations for granulocyte colony-stimulating factor treatment
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F18%3A00078001" target="_blank" >RIV/00209805:_____/18:00078001 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/18:00105319
Výsledek na webu
<a href="https://dx.doi.org/10.1007/s00262-018-2166-4" target="_blank" >https://dx.doi.org/10.1007/s00262-018-2166-4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00262-018-2166-4" target="_blank" >10.1007/s00262-018-2166-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in patients with solid tumors: considerations for granulocyte colony-stimulating factor treatment
Popis výsledku v původním jazyce
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been shown to contribute to tumor escape from host immune surveillance and to cancer progression by production of tumor-promoting soluble factors. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a principle cytokine controlling granulocyte number. Recombinant human G-CSF (rhG-CSF) has become the main therapeutic agent for the treatment of neutropenia and prophylaxis of febrile neutropenia in cancer patients. However, we show here that rhG-CSF triggers accumulation of granulocytic and monocytic subsets. Consequently, we discuss the pharmacological use of granulopoiesis stimulating factors not only in the context of febrile neutropenia but also from the perspective of MDSC-dependent and MDSC-independent mechanisms of immunosuppression and cancer angiogenesis.
Název v anglickém jazyce
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in patients with solid tumors: considerations for granulocyte colony-stimulating factor treatment
Popis výsledku anglicky
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been shown to contribute to tumor escape from host immune surveillance and to cancer progression by production of tumor-promoting soluble factors. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a principle cytokine controlling granulocyte number. Recombinant human G-CSF (rhG-CSF) has become the main therapeutic agent for the treatment of neutropenia and prophylaxis of febrile neutropenia in cancer patients. However, we show here that rhG-CSF triggers accumulation of granulocytic and monocytic subsets. Consequently, we discuss the pharmacological use of granulopoiesis stimulating factors not only in the context of febrile neutropenia but also from the perspective of MDSC-dependent and MDSC-independent mechanisms of immunosuppression and cancer angiogenesis.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cancer immunology, immunotherapy
ISSN
0340-7004
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1919-1929
Kód UT WoS článku
000450811900011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85046774605