Léčba pacientek s karcinomem vaječníků s přítomnou mutací BRCA1/2
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F18%3A00081085" target="_blank" >RIV/00209805:_____/18:00081085 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onkologickarevue.cz/cs/lecba-pacientek-s-karcinomem-vajecniku-s-pritomnou-mutaci-brca1-2" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/lecba-pacientek-s-karcinomem-vajecniku-s-pritomnou-mutaci-brca1-2</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Léčba pacientek s karcinomem vaječníků s přítomnou mutací BRCA1/2
Popis výsledku v původním jazyce
Inhibitory poly(ADP-ribóza)polymerázy (PARP) jsou považovány za jednu z nejzajímavějších nových možností terapie pro pacientky s karcinomem vaječníků. V monoterapii inhibitory PARP prokázaly největší aktivitu v nádorových buňkách nesoucích mutaci v genech BRCA. Nedávné studie fáze III ukázaly, že aktivita inhibitorů PARP je přítomna i u nemutovaných pacientek, zvláště pokud mají určité klinické charakteristiky, jako jsou citlivost na platinu a histologicky verifikovaný high-grade serózní karcinom. Inhibitory PARP byly také kombinovány s chemoterapií, avšak překrývající se myelosuprese pozorovaná jak u inhibitorů PARP, tak u chemoterapie vývoj těchto kombinací zbrzdila. Naproti tomu kombinace inhibitorů PARP a biologických agens, konkrétně antiangiogenních látek, se zdají být dobře tolerovány a vykazují slibnou aktivitu jak u karcinomů BRCA, tak u BRCA nemutovaných (wild-type BRCA). V současné době probíhají četné klinické studie zkoumající protinádorovou aktivitu kombinační terapie inhibitorů PARP.
Název v anglickém jazyce
Treatment of patients with ovarian carcinoma with a BRCA1/2 mutation present
Popis výsledku anglicky
Poly(ADP-ribose)polymerase inhibitors (PARP) are considered to be one of the most exciting new options for patients with ovarian carcinoma. In monotherapy, PARP inhibitors have shown the greatest activity in tumor cells carrying mutations in BRCA genes. Recent Phase III studies have shown that PARP inhibitor activity is also present in nonmutated patients, especially if they have certain clinical characteristics such as platinum sensitivity and histologically verified high-grade serous carcinoma. PARP inhibitors were also combined with chemotherapy, but overlapping myelosuppression was observed with both PARP inhibitors and chemotherapy, inhibiting the development of these combinations. In contrast, combinations of PARP inhibitors and biological agents, particularly antiangiogenic agents, appear to be well tolerated and show promising activity in both BRCA mutants and wild type BRCA. There are currently numerous clinical trials investigating the anti-tumor activity of combination therapy of PARP inhibitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Onkologická revue
ISSN
2464-7195
e-ISSN
—
Svazek periodika
2018
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
8-17
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—