Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pharmacogenomic analyses of sunitinib in patients with pancreatic neuroendocrine tumors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F19%3A00078313" target="_blank" >RIV/00209805:_____/19:00078313 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/19:00112848

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fon-2018-0934?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dwww.ncbi.nlm.nih.gov" target="_blank" >https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fon-2018-0934?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dwww.ncbi.nlm.nih.gov</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2217/fon-2018-0934" target="_blank" >10.2217/fon-2018-0934</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pharmacogenomic analyses of sunitinib in patients with pancreatic neuroendocrine tumors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aim: Evaluate associations between clinical outcomes and SNPs in patients with well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors receiving sunitinib. Patients &amp; methods: Kaplan-Meier and Cox proportional hazards models were used to analyze the association between SNPs and survival outcomes using data from a sunitinib Phase IV (genotyped, n = 56) study. Fisher&apos;s exact test was used to analyze objective response rate and genotype associations. Results: After multiplicity adjustment, progression-free and overall survivals were not significantly correlated with SNPs; however, a higher objective response rate was significantly associated with IL1B rs16944 G/A versus G/G (46.4 vs 4.5%; p = 0.001). Conclusion: IL1B SNPs may predict treatment response in patients with pancreatic neuroendocrine tumors. VEGF pathway SNPs are potentially associated with survival outcomes.

  • Název v anglickém jazyce

    Pharmacogenomic analyses of sunitinib in patients with pancreatic neuroendocrine tumors

  • Popis výsledku anglicky

    Aim: Evaluate associations between clinical outcomes and SNPs in patients with well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors receiving sunitinib. Patients &amp; methods: Kaplan-Meier and Cox proportional hazards models were used to analyze the association between SNPs and survival outcomes using data from a sunitinib Phase IV (genotyped, n = 56) study. Fisher&apos;s exact test was used to analyze objective response rate and genotype associations. Results: After multiplicity adjustment, progression-free and overall survivals were not significantly correlated with SNPs; however, a higher objective response rate was significantly associated with IL1B rs16944 G/A versus G/G (46.4 vs 4.5%; p = 0.001). Conclusion: IL1B SNPs may predict treatment response in patients with pancreatic neuroendocrine tumors. VEGF pathway SNPs are potentially associated with survival outcomes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Future Oncology

  • ISSN

    1479-6694

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    17

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1997-2007

  • Kód UT WoS článku

    000474879700006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85068570739