Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4 (IgG4 releated disease)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F20%3A00078592" target="_blank" >RIV/00209805:_____/20:00078592 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4 (IgG4 releated disease)

Popis výsledku v původním jazyce

S imunoglobulinem IgG4 asociovaná choroba, anglickým termínem immunoglobuline IgG4 releated disease-IgG4-RD, je další nemaligní chronická, imunitním systémem vyvolaná choroba. Pojmenování této nemoci se ustálilo až v roce 2012 a první diagnostická kritéria byla zveřejněna v roce 2020. Může se projevovat v kterékoliv lokalizaci tumorózními ložisky, fibrózou a infiltrátem s bohatě zastoupenými polyklonálními plazmatickými buňkami s výraznou expresí subtypu imunoglobulinu IgG4. Choroba může postihovat hematopoetické a lymfatické tkáně a manifestovat se jako lymfadenopatie, eozinofilie a polyklonální hypergamaglobulinémie.

Název v anglickém jazyce

Diseases associated with IgG4 immunoglobulin (IgG4 releated disease)

Popis výsledku anglicky

Immunoglobulin IgG4-associated disease, immunoglobulin IgG4 releated disease-IgG4-RD, is another non-malignant chronic, immune-induced disease. The name of the disease was not established until 2012 and the first diagnostic criteria were published in 2020. It can manifest itself in any localization by tumor foci, fibrosis and infiltrate with abundant polyclonal plasma cells with strong expression of the IgG4 immunoglobulin subtype. The disease can affect hematopoietic and lymphatic tissues and manifest as lymphadenopathy, eosinophilia and polyclonal hypergammaglobulinemia.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

ISBN

978-80-271-1250-0

Počet stran výsledku

18

Strana od-do

1-18

Počet stran knihy

280

Název nakladatele

Grada Publishing

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—