Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

An Independent Validation Study of Candidate microRNAs as Predictive Biomarkers for Bevacizumab-based Therapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F21%3A00078864" target="_blank" >RIV/00209805:_____/21:00078864 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/21:00075841 RIV/00216224:14740/21:00120233

  • Výsledek na webu

    <a href="https://iv.iiarjournals.org/content/invivo/35/5/2809.full.pdf" target="_blank" >https://iv.iiarjournals.org/content/invivo/35/5/2809.full.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.21873/invivo.12567" target="_blank" >10.21873/invivo.12567</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    An Independent Validation Study of Candidate microRNAs as Predictive Biomarkers for Bevacizumab-based Therapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background/Aim: The monoclonal antibody bevacizumab is a standard drug used in combination with oxaliplatin (FOLFOX) or irinotecan (FOLFIRI) based chemotherapy in the first or second-line treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC). Our previous study identified and subsequently validated 4 microRNAs in a small group of patients as predictors of the therapeutic response to bevacizumab combined with chemotherapy. The aim of this follow-up study is to confirm the predictive ability of these tissue miRNAs in a larger independent cohort of mCRC patients. Patients and Methods: The retrospective study included 92 patients with generalized-radically inoperable tumors treated with the combined therapy of bevacizumab/FOLFOX in a standard regimen. Results: Expression levels of candidate miRNA biomarkers (miR-92b3p, miR-3156-5p, miR-10a-5p and miR-125a-5p) were determined in tumor tissue specimens and statistically evaluated. MiR-92b-3p and miR-125a-5p were confirmed to be associated with radiological response according to RECIST criteria (p=0.005 and 0.05, respectively) and to be up-regulated in responders to bevacizumab/FOLFOX therapy. Higher levels of miR-92b-3p were also significantly associated with extended progression-free survival

  • Název v anglickém jazyce

    An Independent Validation Study of Candidate microRNAs as Predictive Biomarkers for Bevacizumab-based Therapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

  • Popis výsledku anglicky

    Background/Aim: The monoclonal antibody bevacizumab is a standard drug used in combination with oxaliplatin (FOLFOX) or irinotecan (FOLFIRI) based chemotherapy in the first or second-line treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC). Our previous study identified and subsequently validated 4 microRNAs in a small group of patients as predictors of the therapeutic response to bevacizumab combined with chemotherapy. The aim of this follow-up study is to confirm the predictive ability of these tissue miRNAs in a larger independent cohort of mCRC patients. Patients and Methods: The retrospective study included 92 patients with generalized-radically inoperable tumors treated with the combined therapy of bevacizumab/FOLFOX in a standard regimen. Results: Expression levels of candidate miRNA biomarkers (miR-92b3p, miR-3156-5p, miR-10a-5p and miR-125a-5p) were determined in tumor tissue specimens and statistically evaluated. MiR-92b-3p and miR-125a-5p were confirmed to be associated with radiological response according to RECIST criteria (p=0.005 and 0.05, respectively) and to be up-regulated in responders to bevacizumab/FOLFOX therapy. Higher levels of miR-92b-3p were also significantly associated with extended progression-free survival

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    IN VIVO

  • ISSN

    0258-851X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    35

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2809-2814

  • Kód UT WoS článku

    000691746000013

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85113904648