Alektinib v léčbě 1. linie bronchogenního karcinomu s pozitivní přestavbou genu ALK – předběžné výsledky léčby v Masarykově onkologickém ústavu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F21%3A00078922" target="_blank" >RIV/00209805:_____/21:00078922 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c6957/alektinib-v-lecbe-1-linie-bronchogenniho-karcinomu-s-pozitivni-prestavbou-genu-alk-predbezne-vysledky-lecby-v-masarykove-onkologickem-ustavu" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c6957/alektinib-v-lecbe-1-linie-bronchogenniho-karcinomu-s-pozitivni-prestavbou-genu-alk-predbezne-vysledky-lecby-v-masarykove-onkologickem-ustavu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Alektinib v léčbě 1. linie bronchogenního karcinomu s pozitivní přestavbou genu ALK – předběžné výsledky léčby v Masarykově onkologickém ústavu

Popis výsledku v původním jazyce

Alektinib, inhibitor tyrosinkinázy ALK 2. generace, prokázal v klinické studii ALEX vyšší účinnost ve smyslu prodloužení času bez progrese a přežití oproti dříve standardnímu léku 1. linie léčby krizotinibu. V tomto sdělení jsou prezentovány předběžné výsledky léčby vlastního malého souboru pacientů (n = 8) s obdobnými charakteristikami jako ve studii ALEX. Terapií alektinibem bylo dosaženo parciální remise u 6 nemocných, u 2 nemocných byla nejlepší léčebnou odpovědí stabilizace onemocnění. U 1 nemocného s mozkovými metastázami došlo do 3 měsíců ke kompletní lokální remisi, která dosud trvá (12,5 měsíce). K datu analýzy (28. 2. 2021) je medián trvání léčby alektinibem 13,5 měsíce (95% CI: 8,9-26,9), u 2 nemocných došlo k progresi, 6 nemocných v léčbě pokračuje. Čas do progrese a celkové přežití zatím nelze hodnotit.

Název v anglickém jazyce

Alectinib in the treatment of first-line bronchogenic carcinoma with positive ALK gene rearrangement – preliminary results of treatment at the Masaryk Memorial Cancer Institute

Popis výsledku anglicky

Alectinib, an ALK tyrosine kinase inhibitor of the 2nd generation, was shown to have superior efficacy to crizotinib, the former first-line standard therapy, in terms of a longer progression-free survival and overall survival. Preliminary results of therapy with alectinib of a small group of patients (n = 8) from Masaryk Memorial Cancer Institute in Brno, with similar characteristics as in the clinical study ALEX, are presented. Partial response was reached in 6 patients and in 2 patients, the best response was stable disease. In 1 patient (initially with brain metastases) a local complete response occurred. This complete response continues till now (12,5 months). As of 28. 2. 2021, the median therapy duration is 13,5 months (8,9-26,9), 2 patients died after disease progression, 6 are still in the therapy. Time to progression and overall survival cannot be evaluated yet.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

279-284

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—