Kazuistika pacientky s časným karcinomem prsu s vysokým rizikem relapsu onemocnění
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F22%3A00079022" target="_blank" >RIV/00209805:_____/22:00079022 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2022/3-2022/Kazuistika-pacientky-s-casnym-karcinomem-prsu-s-vysokym-rizikem-relapsu-onemocneni/e-3fX-3m7-3me.magarticle.aspx" target="_blank" >http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2022/3-2022/Kazuistika-pacientky-s-casnym-karcinomem-prsu-s-vysokym-rizikem-relapsu-onemocneni/e-3fX-3m7-3me.magarticle.aspx</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Kazuistika pacientky s časným karcinomem prsu s vysokým rizikem relapsu onemocnění
Popis výsledku v původním jazyce
Karcinom prsu je vyléčitelné onemocnění, nicméně u vyšších klinických stadií je spojeno s rizikem relapsu. Snahou terapie je snížení uvedeného rizika. V případě luminálních nádorů prsu, které mají pozitivní hormonální receptory a negativní HER2 status, představuje nyní nadějnou možnost kombinovaná hormonální léčba inhibitorem cyklin-dependentní kinázy 4/6 (CDK 4/6) abemaciklibem, která prokazuje při mediánu sledování 15,5 měsíce prodloužení přežití bez invazivního onemocnění. Tento přínos byl potvrzen také při sledování v délce 27,1 měsíce. Data pro celkové přežití nejsou zralá. Z nežádoucích účinků léčby se nejčastěji vyskytují průjem, neutropenie a únava v rameni s kombinovanou léčbou abemaciklibem s hormonální terapií.
Název v anglickém jazyce
Case report of a patient with early‑stage breast cancer with a high risk of disease relapse
Popis výsledku anglicky
Breast cancer is a curable disease with a risk of relapse in higher clinical stages. The therapy aims to lower the risk of relapse. In the case of HR+/HER2MINUS SIGN luminal breast carcinomas, combined hormonal therapy with abemaciclib, a cyclin-dependent kinase inhibitor 4/6 (CDK 4/6), is a promising treatment option exhibiting higher survival without invasive disease in a median evaluation period of 15.5 months. This benefit was also confirmed in an evaluation of 27.1 months. Overall survival data are not mature yet. The most common side effects include diarrhea, neutropenia and fatigue in the arm with combined abemaciclib and hormonal therapy.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Svazek periodika
32
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
236-238
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—