Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F22%3A00079097" target="_blank" >RIV/00209805:_____/22:00079097 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Hereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Další syndromy jsou sice vzácnější, ale tvoří také významné procento častých nádorů, jako například nádorů kolorekta, dělohy, ledvin. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům.

Název v anglickém jazyce

Hereditary cancer in clinical practice

Popis výsledku anglicky

Hereditary cancer forms a significant part of malignant diseases. In some tumors, hereditary causes are rare, but for example, in ovarian tumors, hereditary causes can be found in up to 20% of patients. There are more than 200 different tumor syndromes. Nowadays, with the development of molecular genetics, the diagnosis of tumor predisposition is important both in oncology and medical genetics, as well as in many other fields of medicine. General practitioners, gynecologists, pediatricians, gastroenterologists, as well as surgeons, plastic surgeons, neurologists, dermatologists, ophthalmologists and other specialties are also interested in testing their patients. In all these fields, it is necessary to know the possibilities of diagnosis, the risks of tumor predisposition, the possibilities of preventive care. The book is focused precisely on the practical aspects of deciding on genetic testing for oncology patients or their family relatives, on orientation regarding the known risk aspects of individual syndromes, and above all on how it is possible to carry out preventive monitoring in high-risk persons, where it is prevention based on both regular specialized checks and primary prevention of tumors with the help of prophylactic operations. The most discussed in professional circles is the hereditary syndrome of breast and ovarian tumors, which is diagnosed daily in dozens of patients and their relatives. Currently, there are several thousand people being monitored for high risks in the Czech Republic. Although other syndromes are rarer, they also make up a significant percentage of common tumors, such as colorectal, uterine, and kidney tumors. The book is intended for the general medical public, especially oncologists, gynecologists, pediatricians, gastroenterologists, surgeons, dermatologists and general practitioners.

Druh

B - Odborná kniha

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

978-80-271-1293-7

Počet stran knihy

504

Název nakladatele

Grada Publishing

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS knihy

—