Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079333" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079333 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.remedia.cz/rubriky/lekove-profily/dostarlimab/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/lekove-profily/dostarlimab/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Dostarlimab

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Dostarlimab je monoklonální protilátka proti receptoru programované buněčné smrti 1 (PD-1) určená pro monoterapii dospělých pacientek s deficientní opravou chybného párování bazí (dMMR) či vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (MSI-H) u recidivujícího nebo pokročilého karcinomu endometria, který progredoval v průběhu předchozí chemoterapie obsahující platinové deriváty či po ní. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil indikaci na základě rychlosti odpovědi na léčbu a jejího trvání. Pokračující schválení této indikace je podmíněno dalšími studiemi prokazujícími a dokumentujícími klinický přínos léčby dostarlimabem.

  • Název v anglickém jazyce

    Dostarlimab

  • Popis výsledku anglicky

    Dostarlimab is a PD-1 monoclonal antibody indicated in the monotherapy of adult patients with deficient correction of bad base pairing (dMMR, mismatch repair deficient) or high microsatellite instability (MSI-H, microsatellite instability high) in recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed during or after prior platinum derivative chemotherapy. The FDA (Food and Drug Administration) approved the indication based on tumor response rate and duration of response. Continued approval of this indication is subject to further studies demonstrating and documenting clinical benefit.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Remedia

  • ISSN

    0862-8947

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    177-182

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus