Tebentafusp v léčbě uveálního melanomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079356" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079356 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://onkologickarevue.cz/cs/tebentafusp-v-lecbe-uvealniho-melanomu" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/tebentafusp-v-lecbe-uvealniho-melanomu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Tebentafusp v léčbě uveálního melanomu

Popis výsledku v původním jazyce

Uveální melanom je nejčastější nádorové onemocnění postihující oko. Ve srovnání s jinými malignitami je ale jeho incidence nízká, v Evropě je udávána kolem 4-7 případů / 1 000 000 obyvatel.1 Podobně jako kožní melanom má i melanom uveální původ v melanocytech. Nicméně mezi nimi existují značné rozdíly, a to již na molekulární úrovni, které jsou podkladem agresivnějšího biologického chování uveálního melanomu a jeho rezistence k léčbě. Oko je tzv. imunitně privilegovaný orgán, který je vcelku dobře chráněný před účinky ultrafialového záření. Uveální melanom vykazuje obecně nižší expresi ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1) jak na nádorových buňkách, tak na lymfocytech infiltrujících nádor (5,1 vs. 26,1, p &lt; 0,0001, resp. 51,1 % vs. 73,6 %, p = 0,009).2 Má také jednu z nejnižších mutačních náloží. Výjimečné jsou mutace BRAF, KRAS, CKIT, naopak nalezneme onkogenní nebo &quot;loss-of-function&quot; mutace driver genů GNAQ, GNA11, EIF1AX, SF3B1, BAP1 a PLCB4.

Název v anglickém jazyce

Tebentafusp in the treatment of uveal melanoma

Popis výsledku anglicky

Uveal melanoma is the most common cancer affecting the eye. Compared to other malignancies, however, its incidence is low, in Europe it is reported to be around 4-7 cases / 1,000,000 inhabitants.1 Similar to cutaneous melanoma, uveal melanoma also originates in melanocytes. However, there are significant differences between them, already at the molecular level, which underlie the more aggressive biological behavior of uveal melanoma and its resistance to treatment. The eye is a so-called immune-privileged organ, which is quite well protected against the effects of ultraviolet radiation. Uveal melanoma generally shows a lower expression of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) on both tumor cells and tumor-infiltrating lymphocytes (5.1 vs. 26.1, p &lt; 0.0001 and .51.1% vs. 73.6%, p = 0.009).2 It also has one of the lowest mutation rates. BRAF, KRAS, CKIT mutations are exceptional, on the contrary, we find oncogenic or &quot;loss-of-function&quot; mutations of the driver genes GNAQ, GNA11, EIF1AX, SF3B1, BAP1 and PLCB4.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Onkologická revue

ISSN

2464-7195

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

235-240

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—