Neuroendokrinní nádor pankreatu u pacientky s komplexem tuberózní sklerózy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079474" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079474 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.worldmednet.cz/neuroendokrinni-nador-pankreatu-u-pacientky-s-komplexem-tuberozni-sklerozy/" target="_blank" >https://www.worldmednet.cz/neuroendokrinni-nador-pankreatu-u-pacientky-s-komplexem-tuberozni-sklerozy/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Neuroendokrinní nádor pankreatu u pacientky s komplexem tuberózní sklerózy
Popis výsledku v původním jazyce
Neuroendokrinní nádory pankreatu (pNET) představují asi 3 % všech nádorů pankreatu. Přibližně 10 % pNET jsou hereditární, zejména autozomálně dominantě dědičné, jako je mnohočetná endokrinní neoplazie typu I (MEN1), neurofibromatóza typu I (NF-1), von Hippelův-Lindauův syndrom (VHL), komplex tuberózní sklerózy (TSC) atd. Nejčastější je výskyt pNET v souvislosti s MEN1, výskyt u TSC je kolem 1 %.
Název v anglickém jazyce
Pancreatic neuroendocrine tumor in a patient with tuberous sclerosis complex
Popis výsledku anglicky
Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) account for about 3 % of all pancreatic tumors. About 10 % of pNETs are hereditary, especially autosomal dominantly inherited, such as multiple endocrine neoplasia type I (MEN1), neurofibromatosis type I (NF-1), von Hippel-Lindau syndrome (VHL), tuberous sclerosis complex (TSC), etc. Most common is the incidence of pNET in connection with MEN1, the incidence in TSC is around 1 %.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)