Nový pohled na buprenorfin v léčbě nádorové bolesti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079476" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079476 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/novy-pohled-na-buprenorfin-v-lecbe-nadorove-bolesti/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/novy-pohled-na-buprenorfin-v-lecbe-nadorove-bolesti/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nový pohled na buprenorfin v léčbě nádorové bolesti

Popis výsledku v původním jazyce

Základní lékovou skupinou pro léčbu středně silné a silné nádorové bolesti jsou silné opioidy. V současné době je v České republice dostupná celá řada zástupců této skupiny a lékař musí při volbě léku u konkrétního pacienta zohlednit řadu faktorů. Lepší pochopení mechanismu analgetického účinku a znalost nežádoucích účinků umožňují individuální volbu, která zohledňuje širší klinický kontext i individuální charakteristiky pacienta. Buprenorfin je silný opioid s jedinečným profilem působení na různé opioidní receptory. Díky tomu dosahuje analgetického účinku zcela srovnatelného s ostatními čistými agonisty opioidních receptorů. Analgetický účinek maximální doporučené dávky buprenorfinu TTS (140 μg/h) je dostatečný ke zvládnutí bolestivých stavů u většiny pacientů v pokročilých fázích nádorové nemoci. Profil nežádoucích účinků se zdá být příznivější než u ostatních silných opioidů: buprenorfin je méně tlumivý a působí méně nevolnosti, zvracení a zácpy a nižší riziko rozvoje tolerance. Díky specifickému metabolismu nedochází ani při významné renální insuficienci k akumulaci aktivních metabolitů v plazmě. Jedinečné farmakodynamické a farmakokinetické vlastnosti buprenorfinu z něj dělají účinné analgetikum s příznivým bezpečnostním profilem pro silné nádorové bolesti. Zvláště významný prospěch mohou mít z léčby buprenorfinem starší pacienti a pacienti s renálním selháváním.

Název v anglickém jazyce

New approach to buprenorphine in the treatment of cancer pain

Popis výsledku anglicky

Strong opioids are the mainstay of moderate to severe cancer pain management. Currently, many different drugs from this group are available in the Czech Republic and the physician has to consider various factors when choosing a specific one for a given patient. Better understanding of the analgesic effect and the knowledge of side effects make an individual choice possible in a way respecting the broader clinical context and patient characteristics. Buprenorphine is a strong opioid with a unique profile of action achieved through different opioid receptors. Thanks to this trait, its analgesic effect is no weaker than that of pure opioid receptor agonists. The maximum recommended dose of buprenorphine TTS (140μg/h) is capable of getting the pain under control in most patients with advanced cancer. The side effect profile seems to be more favorable than in other strong opioids: buprenorphine causes less sedation, less nausea, vomiting and constipation and its intake is associated with lower risk of tolerance development. Its metabolism is specific in such a way that active metabolites of buprenorphine do not accumulate in plasma even in severe renal insufficiency. Unique pharmacodynamic and pharmacokinetic properties thus make buprenorphine an effective analgesic drug with a favorable safety profile for the treatment of severe cancer pain. Patients who may profit from buprenorphine the most are those of higher age and those suffering from renal insufficiency.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

404-406

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—