Sacituzumab govitekan v léčbě pacientů s karcinomem prsu - bezpečnostní profil přípravku a zvládání nežádoucích účinků spojených s léčbou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F24%3A00079812" target="_blank" >RIV/00209805:_____/24:00079812 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm" target="_blank" >https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Sacituzumab govitekan v léčbě pacientů s karcinomem prsu - bezpečnostní profil přípravku a zvládání nežádoucích účinků spojených s léčbou

Popis výsledku v původním jazyce

Léčba karcinomu prsu pomocí konjugátů monoklonální protilátky a cytostatika je novým postupem rozšiřujícím možnosti a zlepšujícím výsledky systémové léčby u všech podtypů karcinomu prsu. V případě pokročilého triple negativního a nověji i hormonálně pozitivního /HER2 negativního karcinomu prsu lze v léčebném algoritmu využít sacituzumab govitekan. Léčba tímto preparátem signifikantně zlepšuje dlouhodobé parametry léčebné odpovědi, jako jsou přižití beze známek progrese onemocnění a celkové přežití. Léčba je však obdobně jako u jiných protinádorových preparátů spojena s rizikem vzniku nežádoucích účinků, které jsou ve většině případů předvídatelné a v klinické praxi dobře řešitelné.

Název v anglickém jazyce

Sacituzumab govitecan in the treatment of patients with breast cancer - safety profile of the product and management of adverse effects associated with treatment

Popis výsledku anglicky

Treatment of breast cancer using conjugates of monoclonal antibody and cytostatics is a new procedure that expands the possibilities and improves the results of systemic treatment in all subtypes of breast cancer. In the case of advanced triple-negative and, more recently, hormone-positive/HER2-negative breast cancer, sacituzumab govitecan can be used in the treatment algorithm. Treatment with this preparation significantly improves the long-term parameters of the treatment response, such as survival without signs of disease progression and overall survival. However, similar to other anti-tumor preparations, the treatment is associated with the risk of side effects, which in most cases are predictable and easily solvable in clinical practice.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta medicinae

ISSN

1805-398X

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

57-59

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—