Aktuální indikace neoadjuvantní a adjuvantní imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F24%3A00079931" target="_blank" >RIV/00209805:_____/24:00079931 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/24:00081374

Výsledek na webu

<a href="https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/535/6358.pdf" target="_blank" >https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/535/6358.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccko2024300" target="_blank" >10.48095/ccko2024300</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Aktuální indikace neoadjuvantní a adjuvantní imunoterapie v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic

Popis výsledku v původním jazyce

Nemalobuněčný karcinom plic (non-small cell lung cancer - NSCLC) tvoří přibližně 80 % případů plicní rakoviny, 50 % pacientů má v době diagnózy lokalizované nebo lokálně pokročilé onemocnění [1]. Multidisciplinárním týmem je zvažována chirurgická léčba, není-li vhodná, pak radioterapie nebo chemoradioterapie. Adjuvantní chemoterapie je indikována u stadia II-III; u stadia IB v případě přítomnosti rizikových faktorů [2]. V případě průkazu aberace EGFR del19 nebo L858R v exonu 21 je indikována adjuvantní terapie anti-EGFR tyrozinkinázovým inhibitorem osimertinibem [3]. V případě průkazu přestavby genu ALK je indikována léčba ALK-TKI alektinibem [4]. Na základě rozsahu postižení lymfatických uzlin může být indikována adjuvantní radioterapie, která však statisticky nezlepšuje celkové přežití (overall survival - OS) pacientů. Dále může být indikována neoadjuvantní chemoterapie, popř. chemoradioterapie, zejména u nádorů horního sulku (Pancoast).Přežití pacientů se zhoršuje s klinickým stadiem onemocnění v době diagnózy. Ve většině případů je následně diagnostikována lokální recidiva nebo metastazující onemocnění [5]. Na základě pozitivních výsledků protinádorové imunoterapie v léčbě pokročilého NSCLC byla navržena řada studií hodnotících přínos u operabilních stadií. Tento příspěvek shrnuje aktuálně registrované indikace imunoterapie checkpoint inhibitory v neoadjuvantní a adjuvantní léčbě NSCLC.

Název v anglickém jazyce

Current indications of neoadjuvant and adjuvant immunotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer

Popis výsledku anglicky

Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for approximately 80% of lung cancer cases, 50% of patients have localized or locally advanced disease at the time of diagnosis [1]. A multidisciplinary team considers surgical treatment, if not suitable, then radiotherapy or chemoradiotherapy. Adjuvant chemotherapy is indicated for stage II-III; for stage IB in the presence of risk factors [2]. In case of evidence of EGFR del19 or L858R aberration in exon 21, adjuvant therapy with the anti-EGFR tyrosine kinase inhibitor osimertinib is indicated [3]. In case of proof of ALK gene rearrangement, treatment with ALK-TKI alectinib is indicated [4]. Based on the extent of lymph node involvement, adjuvant radiotherapy may be indicated, but it does not statistically improve overall survival (OS) of patients. Furthermore, neoadjuvant chemotherapy may be indicated, or chemoradiotherapy, especially for tumors of the superior sulcus (Pancoast).Patient survival worsens with the clinical stage of the disease at the time of diagnosis. In most cases, local recurrence or metastatic disease is subsequently diagnosed [5]. Based on the positive results of antitumor immunotherapy in the treatment of advanced NSCLC, a number of studies evaluating the benefit in operable stages have been designed. This contribution summarizes the currently registered indications for immunotherapy with checkpoint inhibitors in the neoadjuvant and adjuvant treatment of NSCLC.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

1802-5307

Svazek periodika

37

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

300-306

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85202561184