Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Primární nádory kostí a měkkých tkání

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F25%3A00080312" target="_blank" >RIV/00209805:_____/25:00080312 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Primární nádory kostí a měkkých tkání

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Jde o nádory raritní. Představují 0,2% všech nově diagnostikovaných nádorů. Za poslední dostupné pětileté období (2017-2021) bylo v ČR ročně průměrně diagnostikováno 87 kostních sarkomů. Kost je tvořena osteoidní, fibrózní a chrupavčitou tkání. Kterákoli číst může malignizovat. Současná klasifikace WHO rozlišuje více než 20 subtypů. Převážnou většinu tvoří osteosarkom, chondrosarkom, a kulatobuněčné nádory z rodiny Ewingova sarkomu. Špatně diferencované/pleiomorfní sarkomy či chordomy jsou extrararitní. Obrovskobuněčný kostní nádor je semimaligní. Diagnostika a léčba šech kostních sarkomů patří do specializovaných center.

  • Název v anglickém jazyce

    Primary tumors of bones and soft tissues

  • Popis výsledku anglicky

    These tumors are rare, accounting for 0.2% of all newly diagnosed tumors. Over the last available five-year period (2017-2021), an average of 87 bone sarcomas were diagnosed annually in the Czech Republic. Bone is composed of osteoid, fibrous, and cartilaginous tissue. Any of these can become malignant. The current WHO classification distinguishes more than 20 subtypes. The vast majority are osteosarcoma, chondrosarcoma, and round cell tumors from the Ewing sarcoma family. Poorly differentiated/pleomorphic sarcomas or chordomas are extremely rare. Giant cell bone tumor is semi-malignant. The diagnosis and treatment of all bone sarcomas belong in specialized centers.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Vnitřní lékařství

  • ISBN

    978-80-271-5142-4

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    1-5

  • Počet stran knihy

    666

  • Název nakladatele

    Grada Publishing

  • Místo vydání

    Praha

  • Kód UT WoS kapitoly