New polymorphic sites within ornithine transcarbamylase gene: population genetics and implications for diagnosis

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F03%3A00006097" target="_blank" >RIV/00216208:11110/03:00006097 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/03:00000556
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New polymorphic sites within ornithine transcarbamylase gene: population genetics and implications for diagnosis
Popis výsledku v původním jazyce
Urea cycle disorder, ornithine transcarbamylase deficiency, diagnosis, polymorphisms, population genetics
Název v anglickém jazyce
New polymorphic sites within ornithine transcarbamylase gene: population genetics and implications for diagnosis
Popis výsledku anglicky
Urea cycle disorder, ornithine transcarbamylase deficiency, diagnosis, polymorphisms, population genetics

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NE6557" target="_blank" >NE6557: Analýza mutací častých gonosomálně recesivních dědičných metabolických onemocnění (deficit OTC,MPSII-Hunterova choroba a deficit HPRT-Lesch-Nyhanova choroba)</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku