Nedostatek hypocretinu u Prader-Williho syndromu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F05%3A00008032" target="_blank" >RIV/00216208:11110/05:00008032 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/05:00000022 RIV/00216208:11130/05:00004182
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
Prader-Willi syndrome, genetic aspects, hypocretin deficiency
Název v anglickém jazyce
Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome
Popis výsledku anglicky
Prader-Willi syndrome, genetic aspects, hypocretin deficiency
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR7916" target="_blank" >NR7916: Molekulární základy kongenitální mikrocefalie - využití molekulárně cytogenetických a molekulárně genetických metod k odhalení etiologie mikrocefalie a klinické i genetické prognosy jejích různých typů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Neurology
ISSN
1351-5101
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
70-72
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—