Mutace v lidském CPO genu predikují klinický obraz jaterní hereditární koproporfyrie nebo erytropoetické harderoporfyrie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F05%3A00011031" target="_blank" >RIV/00216208:11110/05:00011031 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutations in human CPO gene predict clinical expression of either hepatic hereditary coproporphyria or erythropoietic harderoporphyria

Popis výsledku v původním jazyce

hydrophobic cluster analysis, ocidase negne, heme biosynthesis, protein, sequence, information, metabolism

Název v anglickém jazyce

Mutations in human CPO gene predict clinical expression of either hepatic hereditary coproporphyria or erythropoietic harderoporphyria

Popis výsledku anglicky

hydrophobic cluster analysis, ocidase negne, heme biosynthesis, protein, sequence, information, metabolism

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Molecular Genetics

ISSN

0964-6906

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

20

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

3089-3098

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—