Mutační analýza MECP2 genu u slovanských pacientů s Rettovým syndromem: Nové mutace a polymorfismy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F07%3A00008528" target="_blank" >RIV/00216208:11110/07:00008528 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/07:1589 RIV/00216208:11130/07:1589 RIV/00064165:_____/07:00001512

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms

Popis výsledku v původním jazyce

Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms

Název v anglickém jazyce

Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms

Popis výsledku anglicky

Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8355" target="_blank" >NR8355: STUDIUM MOLEKULÁRNÍ PODSTATY RETTOVA SYNDROMU</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Human Genetics

ISSN

1434-5161

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

JP - Japonsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

342-348

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—