Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syndromy periodických horeček

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A3976" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:3976 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064203:_____/09:5545 RIV/00216208:11130/09:5545 RIV/00064165:_____/09:3976

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Syndromy periodických horeček

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Syndromy periodických horeček jsou klinické jednotky patřící do velké skupiny autoinflamatorních chorob. Jde o relativně novou skupinu onemocnění, která jsou charakterizována poruchou mechanismů vrozené imunity. Opakované epizody teplot jsou doprovázenylokálními zánětlivými projevy. Většina syndromů periodických horeček vzniká na podkladě genetické predispozice. Podle typu dědičnosti je rozdělujeme na autozomálně dominantní: kryopyrin-asociované periodické syndromy a TNF-receptor asociovaný periodickýsyndrom a autozomálně recesivní: familiární středomořská horečka a mevalonátkináza-asociovaný periodický syndrom. Mimo tuto klasifikaci stojí periodická horečka s aftózní stomatitidou, faryngitidou a krční adenotidou, u které doposud není definována vyvolávající příčina.

  • Název v anglickém jazyce

    Periodic Fever Syndromes

  • Popis výsledku anglicky

    Periodic fever syndromes are clinical entities classified as autoinflammatory diseases. A relatively new group of periodic fever syndromes are characterised by failure of innate immunity mechanisms. Recurrnet episodes of fever are accompanied by local inflammation. They include two autosomal dominant disorders: CAPS and TRAPS and autosomal recessive ones: FMF and MAPS. PFAPA syndrome is an idiopathic disease with unknown aetiology.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FG - Pediatrie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česko-slovenská pediatrie

  • ISSN

    0069-2328

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus