Effect of Agalsidase Alfa Replacement Therapy on Fabry Disease-Related Hypertrophic Cardiomyopathy: A 12-to 36-Month, Retrospective, Blinded Echocardiographic Pooled Analysis

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A4230" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:4230 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/09:4230
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of Agalsidase Alfa Replacement Therapy on Fabry Disease-Related Hypertrophic Cardiomyopathy: A 12-to 36-Month, Retrospective, Blinded Echocardiographic Pooled Analysis
Popis výsledku v původním jazyce
The study summarizes blinded echocardiuographic analysis of long-term follow-up in patients with Fabry disease treated with alalsidase alfa. In a subset of patients, the study confirmed beneficial results on left ventricular hypertrophy.
Název v anglickém jazyce
Effect of Agalsidase Alfa Replacement Therapy on Fabry Disease-Related Hypertrophic Cardiomyopathy: A 12-to 36-Month, Retrospective, Blinded Echocardiographic Pooled Analysis
Popis výsledku anglicky
The study summarizes blinded echocardiuographic analysis of long-term follow-up in patients with Fabry disease treated with alalsidase alfa. In a subset of patients, the study confirmed beneficial results on left ventricular hypertrophy.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)