Improved intradialytic stability during haemodialysis with blood volume-controlled ultrafiltration
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F09%3A6107" target="_blank" >RIV/00216208:11110/09:6107 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/09:6107
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Improved intradialytic stability during haemodialysis with blood volume-controlled ultrafiltration
Popis výsledku v původním jazyce
Background: Intradialytic morbid events (IMEs) during haemodialysis (HD), including symptomatic hypotension, are related to ultrafiltration (UF)-induced hypovolaemia. Blood volume monitoring and automatic feedback control of the UF rate were developed tolimit the extent of hypovolaemia during dialysis. The present study investigated the effect of blood volume (BV)-controlled UF on the incidence of HD treatments with IMEs. Methods: This prospective randomised crossover study included hypotension-prone patients, characterised by occurrence of IMEs in at least 33% of HD treatments during a 6-week screening phase. These patients underwent 2 treatment phases, each lasting 6 weeks, in randomised order. Each patient served as their own control, treated withstandard HD in one phase and with BV-controlled UF in the other phase.
Název v anglickém jazyce
Improved intradialytic stability during haemodialysis with blood volume-controlled ultrafiltration
Popis výsledku anglicky
Background: Intradialytic morbid events (IMEs) during haemodialysis (HD), including symptomatic hypotension, are related to ultrafiltration (UF)-induced hypovolaemia. Blood volume monitoring and automatic feedback control of the UF rate were developed tolimit the extent of hypovolaemia during dialysis. The present study investigated the effect of blood volume (BV)-controlled UF on the incidence of HD treatments with IMEs. Methods: This prospective randomised crossover study included hypotension-prone patients, characterised by occurrence of IMEs in at least 33% of HD treatments during a 6-week screening phase. These patients underwent 2 treatment phases, each lasting 6 weeks, in randomised order. Each patient served as their own control, treated withstandard HD in one phase and with BV-controlled UF in the other phase.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of nephrology
ISSN
1121-8428
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000269100900009
EID výsledku v databázi Scopus
—