Acute Leukemias with ETV6/ABL1 (TEL/ABL) Fusion: Poor Prognosis and Prenatal Origin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A7059" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:7059 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/10:00002452 RIV/00216208:11130/10:6297 RIV/00064203:_____/10:6297 RIV/00023736:_____/10:00008830 RIV/00064165:_____/10:7059
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Acute Leukemias with ETV6/ABL1 (TEL/ABL) Fusion: Poor Prognosis and Prenatal Origin
Popis výsledku v původním jazyce
This study reports three new cases (aged 8 months, 5 years, and 33 years) of ALL with the ETV6/ABL1 fusion found by screening 392 newly diagnosed ALL patients (335 children and 57 adults). A thorough review of the literature and an analysis of all published data, including the three new cases, suggest poor prognosis of ETV6/ABL1-positive acute leukemias. The course of the disease in the two pediatric patients is characterized by minimal residual disease monitoring, using quantification of both the ETV6/ABL1 transcript and immunoreceptor gene rearrangements. Studies of neonatal blood spots demonstrated that, in the child diagnosed at five years, the ETV6/ABL1 fusion initiating the ALL originated prenatally.
Název v anglickém jazyce
Acute Leukemias with ETV6/ABL1 (TEL/ABL) Fusion: Poor Prognosis and Prenatal Origin
Popis výsledku anglicky
This study reports three new cases (aged 8 months, 5 years, and 33 years) of ALL with the ETV6/ABL1 fusion found by screening 392 newly diagnosed ALL patients (335 children and 57 adults). A thorough review of the literature and an analysis of all published data, including the three new cases, suggest poor prognosis of ETV6/ABL1-positive acute leukemias. The course of the disease in the two pediatric patients is characterized by minimal residual disease monitoring, using quantification of both the ETV6/ABL1 transcript and immunoreceptor gene rearrangements. Studies of neonatal blood spots demonstrated that, in the child diagnosed at five years, the ETV6/ABL1 fusion initiating the ALL originated prenatally.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10004" target="_blank" >NS10004: Identifikace nových vysoce rizikových podskupin dětské leukémie</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Genes, Chromosomes and Cancer
ISSN
1045-2257
e-ISSN
—
Svazek periodika
49
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000281091900002
EID výsledku v databázi Scopus
—