A distinct expression of various gene subsets in CD34+cells from patients with early and advanced myelodysplastic syndrome
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A7252" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:7252 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/10:00008641 RIV/00216224:14110/10:00051564
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A distinct expression of various gene subsets in CD34+cells from patients with early and advanced myelodysplastic syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
Gene expression profiles of CD34+ cells were compared between 51 MDS patients and 7 controls. The most up-regulated genes in patients included HBG2, HBG1, CYBRD1, HSPA1B, ANGPT, and MYC, while 13 genes related to B-lymphopoiesis showed down-regulation. We observed in advanced MDS patients decreased expression of genes involved in cell cycle control, DNA repair and increased expression of proto-oncogenes, angiogenic and anti-apoptic genes. The results suggest that increased cell proliferation and resistance to apoptosis together with a loss of cell cycle control, damaged DNA repair and altered immune response may play an important role in malignant clone expansion in MDS.
Název v anglickém jazyce
A distinct expression of various gene subsets in CD34+cells from patients with early and advanced myelodysplastic syndrome
Popis výsledku anglicky
Gene expression profiles of CD34+ cells were compared between 51 MDS patients and 7 controls. The most up-regulated genes in patients included HBG2, HBG1, CYBRD1, HSPA1B, ANGPT, and MYC, while 13 genes related to B-lymphopoiesis showed down-regulation. We observed in advanced MDS patients decreased expression of genes involved in cell cycle control, DNA repair and increased expression of proto-oncogenes, angiogenic and anti-apoptic genes. The results suggest that increased cell proliferation and resistance to apoptosis together with a loss of cell cycle control, damaged DNA repair and altered immune response may play an important role in malignant clone expansion in MDS.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia research
ISSN
0145-2126
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000283845900019
EID výsledku v databázi Scopus
—