Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Léčba anémie erytropoézu stimulujícími proteiny u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A8117" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:8117 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/10:8117

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Léčba anémie erytropoézu stimulujícími proteiny u pacientů s myelodysplastickým syndromem

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Anémie je nejčastějším příznakem myelodysplastického syndromu (MDS). Kromě substituční léčby je možné ovlivnit anémii MDS také erytropoézu stimulujícími proteiny (EPS) v monoterapii nebo v kombinaci s růstovým faktorem pro granulocytární řadu (G-CSF): epoetin alfa, resp. beta ve standardních dávkách (30 000?40 000 U/týden), ve vysokých dávkách (60 000?80 000 U/týden), darbopoetin(150?300 ug/týden), nebo v kombinaci s G-CSF (300?600 ug/týden). Při hodnocení erytroidních odpovědí podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny (IWGc) je statisticky významný rozdíl u obou skupin proti pacientům s podpůrnou péčí. Kombinace s G-CSF zvyšuje procento odpovědí zejména u pacientů s RARS (až na 70 %) a ovlivňuje délku přežití ve srovnání s pacienty bez léčby. Nejlepší odpověď na léčbu EPS (s nebo bez G-CSF) mají MDS pacienti s nízkým rizikem (IPSS-1)s nízkou hladinou endogenního EPO (< 500 IU/l) a malou nebo žádnou potřebou transfuzí (</= 2 TU erytrocytů/měsíc)).

  • Název v anglickém jazyce

    Treatment of anaemia with erythropoiesis-stimulating proteins in patients with myelodysplastic syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    Anaemia is the most common manifestation of myelodysplastic syndrome (MDS).In addition to replacement therapy, MDS-related anaemia can also be managed with erythropoiesis-stimulating proteins (ESPs) in monotherapy or in combination with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF): epoietin alfa or beta in standard doses(30,000?40,000 U weekly), high doses (60,000?80,000 U weekly), darbopoetin (150?300 mcg per week) or in combination with G-CSF (300?600 mcg per week). When erythroid response rates wereevaluated using the International Working Group criteria (IWGc), there was a statistically significant difference in both groups compared to patients with supportive care. The combination with G-CSF particularly increases the response rates in patientswith RARS (up to 70 %) and affects the survival compared to untreated patients. The best response to ESP treatment (with or without G-CSF) was found in low risk MDS patients(IPSS 0-1),low level of endogenous EPO (< 500 U) and need </= 2 T

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Onkologie

  • ISSN

    1802-4475

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus