Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Differential display code 3 (DD3/PCA3) in prostate cancer diagnosis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A8398" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:8398 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/10:6541 RIV/00216208:11140/10:00300026 RIV/00669806:_____/10:00300714 RIV/00064203:_____/10:6541 RIV/00064165:_____/10:8398

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Differential display code 3 (DD3/PCA3) in prostate cancer diagnosis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Early diagnosis of prostate cancer (PCa) in an organ-confined stage following radical treatment is the only potential curative approach in PCa. Prostatic-specific antigen (PSA) is very helpful in early diagnosis, but the main disadvantage is that it hasa low positive predictive value in the range of the grey zone of 2.5-10 ng/mL. For this reason, new tests with better parameters are needed. One promising test is that for differential display code 3 (DD3(PCA3)), which is a prostate-specific non-coding mRNA that is highly overexpressed in prostate tumor cells. A total of 186 patients were examined. In a group of patients with suspected PCa, one tissue specimen core was collected for testing DD3(PCA3) expression. The total RNA was isolated and DD3(PCA3)and PSA expressions were quantified using quantitative RT real-time PCR method. It was found that the levels of the mRNA expression of DD3(PCA3) were significantly higher (p<0.045) in patients with PCa than in patients with benign prostat

  • Název v anglickém jazyce

    Differential display code 3 (DD3/PCA3) in prostate cancer diagnosis

  • Popis výsledku anglicky

    Early diagnosis of prostate cancer (PCa) in an organ-confined stage following radical treatment is the only potential curative approach in PCa. Prostatic-specific antigen (PSA) is very helpful in early diagnosis, but the main disadvantage is that it hasa low positive predictive value in the range of the grey zone of 2.5-10 ng/mL. For this reason, new tests with better parameters are needed. One promising test is that for differential display code 3 (DD3(PCA3)), which is a prostate-specific non-coding mRNA that is highly overexpressed in prostate tumor cells. A total of 186 patients were examined. In a group of patients with suspected PCa, one tissue specimen core was collected for testing DD3(PCA3) expression. The total RNA was isolated and DD3(PCA3)and PSA expressions were quantified using quantitative RT real-time PCR method. It was found that the levels of the mRNA expression of DD3(PCA3) were significantly higher (p<0.045) in patients with PCa than in patients with benign prostat

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FJ - Chirurgie včetně transplantologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR8918" target="_blank" >NR8918: DD3, nový nádorový marker pro včasnou genovou diagnostiku karcinomu prostaty</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Anticancer Research

  • ISSN

    0250-7005

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    30

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000275821200059

  • EID výsledku v databázi Scopus