High-dose selenium substitution in sepsis: a prospective randomized clinical trial

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A10089" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:10089 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/11:10089

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00134-011-2153-0" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00134-011-2153-0</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

High-dose selenium substitution in sepsis: a prospective randomized clinical trial

Popis výsledku v původním jazyce

Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and sepsis remain the leading cause of death in the critically ill. A reduction in the antioxidant capacity, including selenoenzymes that are dependent on selenium (Se), could be a contributing factor. Se supplementation in septic patients have yielded conflicting results. We hypothesized that a high-dose Se supplementation would (1) improve markers of inflammation, nutrition and antioxidant defence, and (2) decrease mortality. This prospective, randomized,open-label, single-centre clinical trial included 150 patients with SIRS/sepsis and a SOFA score of > 5. Patients in the Se+ group (n = 75) received Se for 14 days (1,000 mu g on day 1,500 mu g/day on days 2-14).

Název v anglickém jazyce

High-dose selenium substitution in sepsis: a prospective randomized clinical trial

Popis výsledku anglicky

Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and sepsis remain the leading cause of death in the critically ill. A reduction in the antioxidant capacity, including selenoenzymes that are dependent on selenium (Se), could be a contributing factor. Se supplementation in septic patients have yielded conflicting results. We hypothesized that a high-dose Se supplementation would (1) improve markers of inflammation, nutrition and antioxidant defence, and (2) decrease mortality. This prospective, randomized,open-label, single-centre clinical trial included 150 patients with SIRS/sepsis and a SOFA score of > 5. Patients in the Se+ group (n = 75) received Se for 14 days (1,000 mu g on day 1,500 mu g/day on days 2-14).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intensive Care Medicine

ISSN

0342-4642

e-ISSN

—

Svazek periodika

37

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

808-815

Kód UT WoS článku

000289291900012

EID výsledku v databázi Scopus

—