Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ibandronát, účinnost, která v čase neklesá

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A10216" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:10216 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.farmakoterapie.cz/farmakoterapie-archiv-cisel" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/farmakoterapie-archiv-cisel</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Ibandronát, účinnost, která v čase neklesá

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Z review dat získáných z randomizovaných, placebem kontrolovaných, dvojitě zaslepených, observačních studií a metaanalýz vyplynulo, že Ibandronát 150 mg měsíčně perorálně a 3 mg i.v. jedenkrát za tři měsíce je léčbou účinnou, bezpečnou a dobře tolerovanou. Oba tyto režimy používají ACE rovno nebo vyšší 10,8 mg a mají signifikantní účinnost na redukci rizika klinických a nevertebrálních zlomenin. Data získáná ze studií MOBILE a DIVA LTE potvrdila trvalou účinnost měsíčně perorálně a intravenozně každé tři měsíce podávaného ibandronátu po dobu pěti let. Zvýšená adherence pacientů k léčbě přináší vyšší účinnost a ochranu před zlomeninami, zároveň také příslib snížení ekonomických nákladů souvisejících s osteoporózou.

  • Název v anglickém jazyce

    Ibandronate - efficacy that does not decline over time

  • Popis výsledku anglicky

    Data overview from randomized double-blind observation, placebo-controlled studies and from meta-analyses has shown that oral ibandronate administered as 150 mg once a month or as 3 mg iv once in three months represents effective, safe and well-toleratedtherapy. Both these regimens use ACE more 10.8 mg and provide significant efficacy in terms of reduced risk of clinical and non-vertebral fractures. Data from MOBILE and DIVA LTE trials have confirmed lasting efficacy of both these regimens of ibandronate administration for five years. Better patient adherence to therapy is associated with higher efficacy and protection from fractures, and holds promise for reducing future economic costs related to osteoporosis as well.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    7

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    327-334

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus