Vývoj nových léků v oblasti RS - změnila se prognóza pacienta?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A8793" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:8793 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/11:8793

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Vývoj nových léků v oblasti RS - změnila se prognóza pacienta?

Popis výsledku v původním jazyce

Pro léčbu remitentní roztroušené sklerózy (RS) jsou v ČR k dispozici léky první volby (interferon beta, glatiramer acetát) 15 let. Jen kolem 30 % pacientů odpovídá na tuto léčbu dostatečným snížením aktivity nemoci. U ostatních je efekt nedostatečný neboparciální. Od r. 2008 lze užít první monoklonální protilátku v neurologii, natalizumab, s dvojnásobným účinkem než původní léky první volby. Natalizumab přinesl do léčby RS poprvé koncept dlouhodobé remise. Nové léky, které jsou v registračním řízení (fingolimod) nebo mají ukončené či končící klinické studie (cladribin, teriflunomid, laquinimod, fumarát), budou nabízet větší účinnost či pohodlí pro pacienta, na lékaře však budou klást větší nároky co do znalosti mechanizmu účinku, rizik léčby, jejich prevence, rozpoznání a managementu. Soustředění léčby na začátek nemoci hodnocený podle nových diagnostických kritérií je základním předpokladem změny prognózy pacientů s RS do budoucna.

Název v anglickém jazyce

Does the development of new drugs for multiple sclerosis change the prognosis of the patient ?

Popis výsledku anglicky

We have disease modifying drugs (DMDs ? interferon beta, glatiramer acetate) for the treatement of multiple sclerosis (MS) for 15 years in Czech Republic. Only 30 % of patients are full responders to this treatment, in the rest the effect is insufficientor partial.Since 2008 we can use the first monoclonal antibody in neurology, natalizumab, with doubled clinical efficacy in comparison with classical DMDs. Natalizumab has brought the concept of ?freedom of disease activity?. New drugs which are currently in registration process (fingolimod) or finished their phase III program (cladribine, teriflunomide, laquinimod, fumarate) will offer higher efficacy or convenience for patients but will demand more knowledge about their mechanism of action and risks,their prevention, diagnosis and management. The main concern being the early diagnosis using the new criteria and early treatment. will be the most important factors changing the prognosis of MS patients. anti-CD 20, daclizumab

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

170-174

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—