Differential Oxidative Stress Responses to D-Galactosamine-Lipopolysaccharide Hepatotoxicity Based on Real Time PCR Analysis of Selected Oxidant/Antioxidant and Apoptotic Gene Expressions in Rat
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A9309" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:9309 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/11:9309
Výsledek na webu
<a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/60/60_549.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/60/60_549.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Differential Oxidative Stress Responses to D-Galactosamine-Lipopolysaccharide Hepatotoxicity Based on Real Time PCR Analysis of Selected Oxidant/Antioxidant and Apoptotic Gene Expressions in Rat
Popis výsledku v původním jazyce
Oxidative stress and apoptosis are proposed mechanisms of cellular injury in studies of xenobiotic hepatotoxicity. This study is focused on addressing the mutual relationship and early signals of these mechanisms in the D-galactosamine and lipopolysaccharide (D-GalN/LPS) hepatotoxicity model, with the help of standard liver function and biochemistry tests, histology, and measurement of gene expression by RT-PCR. Intraperitoneal injection of 400 mg/kg D-GalN and 50 mu g/kg LPS was able to induce hepatotoxicity in rats, as evidenced by significant increases in liver enzymes (ALT, AST) and raised bilirubin levels in plasma. Heme oxygenase-1 and nitric oxide synthase-2 gene expressions were significantly increased, along with levels of their products, bilirubin and nitrite.
Název v anglickém jazyce
Differential Oxidative Stress Responses to D-Galactosamine-Lipopolysaccharide Hepatotoxicity Based on Real Time PCR Analysis of Selected Oxidant/Antioxidant and Apoptotic Gene Expressions in Rat
Popis výsledku anglicky
Oxidative stress and apoptosis are proposed mechanisms of cellular injury in studies of xenobiotic hepatotoxicity. This study is focused on addressing the mutual relationship and early signals of these mechanisms in the D-galactosamine and lipopolysaccharide (D-GalN/LPS) hepatotoxicity model, with the help of standard liver function and biochemistry tests, histology, and measurement of gene expression by RT-PCR. Intraperitoneal injection of 400 mg/kg D-GalN and 50 mu g/kg LPS was able to induce hepatotoxicity in rats, as evidenced by significant increases in liver enzymes (ALT, AST) and raised bilirubin levels in plasma. Heme oxygenase-1 and nitric oxide synthase-2 gene expressions were significantly increased, along with levels of their products, bilirubin and nitrite.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physiological Research
ISSN
0862-8408
e-ISSN
—
Svazek periodika
60
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
549-558
Kód UT WoS článku
000293138600016
EID výsledku v databázi Scopus
—