Stanovení nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové v plazmě pomocí HPLC s UV a MS detekcí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A9527" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:9527 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/11:9527

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-farmacie-clanek/stanoveni-nabumetonu-a-kyseliny-6-methoxy-2-naftyloctove-v-plazme-pomoci-hplc-s-uv-a-ms-detekci-34298" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-farmacie-clanek/stanoveni-nabumetonu-a-kyseliny-6-methoxy-2-naftyloctove-v-plazme-pomoci-hplc-s-uv-a-ms-detekci-34298</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Stanovení nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové v plazmě pomocí HPLC s UV a MS detekcí

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem práce bylo zavést a validovat analytickou metodu, která by umožnila detekovat koncentrace nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové (6-MNA) po jednorázovém podání terapeutické dávky léčiva. Byly porovnány dvě metody stanovení pomocí HPLC s UVa hmotnostní detekcí. Při úpravě vzorku bylo optimálních výsledků dosaženo pomocí extrakce na pevné fázi (SPE). Výtěžnost se pohybovala okolo 84 % pro nabumeton a 86?90 % pro 6-MNA. HPLC separace analytů byla prováděna na reverzní C18 koloně. Limit UV detekce pro 6-MNA byl 50 nM, pro nabumeton 0,1 mikroM. Limit MS detekce pro 6-MNA činil 1 mikroM, pro nabumeton 0,5 mikroM. Přesnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 4,2?14,4 % při UV detekci a 4,6?8,5 % při MS detekci. Přesnost metody pro 6-MNA byla 2,4?12,5% při UV detekci a 2,1?9,4 % při MS detekci. Správnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 93,4?109,6 % při UV detekci a 86,2?107,9 % při MS detekci. Správnost metody pro 6-MNA byla 87,8?107,4

Název v anglickém jazyce

Determination of nabumetone and 6-methoxy-2-naphthylacetic acid in plasma using HPLC with UV and MS detection

Popis výsledku anglicky

The study aimed to establish and validate an analytical method for the determination of nabumetone and 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6-MNA) in human plasma after a single therapeutic dose of the drug. Two methods based on HPLC with UV and MS detectionwere compared. Optimal results in sample preparation were achieved using solid phase extraction. The recovery reached approximately 84% and 86?90% for nabumetone and 6-MNA, respectively. A reverse C18 column was used for HPLC separation of the analytes.The limit of UV detection was 50 nM and 0.1 microM for 6-MNA and nabumetone, respectively. The limit of MS detection was 1 microM and 0.5 microM for 6-MNA and nabumetone, respectively. Precision ranged between 4.2?14.4% and 4.6?8.5% using UV and MS detection for nabumetone, respectively. The respective values for 6-MNA were 2.4?12.5% and 2.1?9.4%. Accuracy ranged between 93.4?109.6% in UV detection and 86.2?107.9% using UV and MS detection for nabumetone, respectively. The respective va

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská farmacie

ISSN

1210-7816

e-ISSN

—

Svazek periodika

60

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

17-24

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—