Současný stav a perspektivy farmakoterapie plicní arteriální hypertenze

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A9822" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:9822 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064165:_____/11:9822

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současný stav a perspektivy farmakoterapie plicní arteriální hypertenze

Popis výsledku v původním jazyce

Plicní arteriální hypertenze (PAH) je primární onemocnění plicních arteriol, které vede k progresující prekapilární plicní hypertenzi a bez léčby relaticně rychle k selhání pravé komory srdeční a k úmrtí nemocného.

Název v anglickém jazyce

Current status and perspectives of pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension

Popis výsledku anglicky

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a primary disease of pulmonary arterioles resulting in progressive precapillary pulmonary hypertension and, if untreated, it relatively rapidly leads to right ventricular failure and death.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vaskulárna medicína

ISSN

1338-0206

e-ISSN

—

Svazek periodika

3

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

118-122

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—