Mutational analysis of the NPHS2 gene in Czech patients with idiopathic nephrotic syndrome

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A11498" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:11498 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/12:10127408 RIV/00179906:_____/12:10127408 RIV/00064165:_____/12:11498
Výsledek na webu
<a href="http://fb.cuni.cz/file/5637/FB2012A0010.pdf" target="_blank" >http://fb.cuni.cz/file/5637/FB2012A0010.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mutational analysis of the NPHS2 gene in Czech patients with idiopathic nephrotic syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
Focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease represent frequent histological patterns of renal injury in patients with nephrotic syndrome.
Název v anglickém jazyce
Mutational analysis of the NPHS2 gene in Czech patients with idiopathic nephrotic syndrome
Popis výsledku anglicky
Focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease represent frequent histological patterns of renal injury in patients with nephrotic syndrome.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NS9779" target="_blank" >NS9779: Genetické faktory ovlivňující průběh vybraných forem nefrotického syndromu</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku