Měření atrofie corpus callosum a porovnání s ostatními metodami monitorace roztroušené sklerózy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12063" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12063 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/12:12063
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Měření atrofie corpus callosum a porovnání s ostatními metodami monitorace roztroušené sklerózy
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl: Hledání nejvhodnějšího markeru na odlišení pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), u kterých v budoucnu dojde k zhoršení klinického stavu (sustained progression), od pacientů dlohodobě stabilních. Soubor a metodika:Dlouhodobé sledování (sedm let) 178 pacientů s RS. Na MR byli vyšetřeni ve stejném MR protokolu (v sekvenci FLAIR a T1W/3D obraze). Byl zjišťován T2 objem ložisek, T1 objem ložisek, atrofie mozku a měření atrofie corpus callosum. Měření byla prováděna pomocí programu vyvinutého na našempracovišti (ScanViewCZ). Klinický stav byl určen dle rozšířené stupnice míry klinického postižení (ADSS skóre). Při retrospektivní studii byli pacienti rozděleni do dvou skupin: klinicky stabilní a pacienty, u kterých došlo k trvalému zhoršení klinickéhostavu(zhoršení bylo přesně definováno-susteined progression). Klinicky stabilních bylo po dobu sledování sedmi let 82 pacientů, 96 pacientů dosáhlo sustained progression. Výsledky:Statisticky signifikantní korelace mezi budoucím klinický
Název v anglickém jazyce
Measurement of Corpus Callosum and Comparison of MRI Techniques for Monitoring of Multiple Sclerosis
Popis výsledku anglicky
Aim: To compare contemporary MRI measures for prediction of future clinical disability in multiple sclerosis patients (MS) by analysis of our MRI data (brain atrophy, 12 lesion volume, T1 lesion volume and corpus callosum atrophy). Methods: Long-term (seven years) longitudinal MRI data of 178 patients were analyzed in the same protocol: FLAIR and T1 WI 3D. Using an originally developed software named ScanViewCZ (developed at our MR unit), lesion load was measured automatically from FLAIR sequence (T2 lesion volume), the brain atrophy, brain parenchymal fraction and T1 lesion volume were assed from T1W 3D sequence. Measurement of corpus callosum atrophy: area of the central slice in sagittal reconstruction of T1 W 3D was determined automatically by theoriginally developed software. Clinical disability was assessed with Expanded Disability Status Scale (EDSS). Patients were divided into two groups: clinically stable and those with sustained progression over seven years. Results: Statist
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
ISSN
1210-7859
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
742-747
Kód UT WoS článku
000311242700011
EID výsledku v databázi Scopus
—