Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Léčba klinicky izolovaného syndromu a remitentní roztroušené sklerózy-aktuální doporučení zohledňující nové etiopatogenetické poznatky

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12066" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12066 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/12:12066

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Léčba klinicky izolovaného syndromu a remitentní roztroušené sklerózy-aktuální doporučení zohledňující nové etiopatogenetické poznatky

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Roztroušená skleróza (RS) jwe závažné neurologické onemocnění postihující téměř 20 tisíc převážně mladých pacientů v České republice. Poznatky posledních let jasně ukazují na autoimunitní zánětlivou složku nemnoci, která hrajhe v průběhu RS klíčovou roli. Zánět v průběhu RS ovšem mění svůj charakter a již od počátku je doprovázen neurodegenerativními změnami, které jsou hlavní příčinou trvalé disability. Se současným arzenálem protizánětlivých léků máme jedinou možnost, jak ovlivnit průběh nemoci, a tozačít léčit včas. Léčba musí být komplexní s cílem postihnout jednotlivé patogenetické mechanizmy. Vzhledem k variabilitě průběhu nemoci je nezbytnou podmínkou léčby její následná pečlivá monitorace. Aktuální podrobné doporučení shrnuje Standard pro diagnostiku a léčbu RS a neuromyelitis optica (www.czech-neuro.cz, http://www.sopr.cz/standardy/)

  • Název v anglickém jazyce

    Treatment of relapsing remitting multiple sclerosis and clinically isolated sydnrome - current recommendations based on new understanding of etiopathogenesis

  • Popis výsledku anglicky

    Multiple sclerosis (MS) is a severe neurological disorders affecting almost 20 thousands, mostly young patients in the Czech Republic. There has been clear evidence within the last decades showing that autoimmune inflammation plays a crucial role in theprogress of MS. The problem is that the inflammation is changing its nature and is accompanied by neurodegeneration from the beginning of the disease. Neurodegeneration is later on responsible for disability. The only possibility how to positively influence the progression of the disease with our current anti-inflammatory drugs is to start treatment early. Treatment must be complex with the aim to influence different pathogenic mechanisms. Due to the high variability in the progression of MS, careful monitoring of the effectiveness of treatment is an essential condition. The Standars for Diagnostics and Treatment of MS and Neuromyelitis Optica (available at www.czech-neuro.cz, http://www.sopr.cz/standardy/) summarize the most recent tre

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT13237" target="_blank" >NT13237: Klinické a paraklinické markery roztroušené sklerózy – korelace se současným stavem pacienta a predikce průběhu nemoci.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neurologie pro praxi

  • ISSN

    1213-1814

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. C

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "C8"-"C11"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus