The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12900" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12900 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/12:00378624 RIV/00064165:_____/12:12900
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cellsig.2011.12.023" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cellsig.2011.12.023</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells
Popis výsledku v původním jazyce
Our findings show that BRCA1 delta 14-15 is not able to functionally replace the full-length wt BRCA1 in the DDSB repair and indicate that the endogenously expressed BRCA1 alternative splicing variants may negatively influence genome stability and support the growing evidence of the pathological potential of the sequence variants generated by an altered or misregulated alternative splicing in the process of mammary malignant transformation.
Název v anglickém jazyce
The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells
Popis výsledku anglicky
Our findings show that BRCA1 delta 14-15 is not able to functionally replace the full-length wt BRCA1 in the DDSB repair and indicate that the endogenously expressed BRCA1 alternative splicing variants may negatively influence genome stability and support the growing evidence of the pathological potential of the sequence variants generated by an altered or misregulated alternative splicing in the process of mammary malignant transformation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cellular Signalling
ISSN
0898-6568
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1023-1030
Kód UT WoS článku
000301686600006
EID výsledku v databázi Scopus
—