Imunitní trombocytopenie dospělých - současný náhled na etipatogenezu, diagnostiku a léčbu.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A13440" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:13440 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/12:13440
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Imunitní trombocytopenie dospělých - současný náhled na etipatogenezu, diagnostiku a léčbu.
Popis výsledku v původním jazyce
Imunitní trombocytopenie je získané, imunitně podmíněné onemocnění charakteristické přechodným nebo trvalým poklesem počtu trombocytů a zvýšeným rizikem krvácení v závislosti na závažnosti trombocytopenie. V polední době došlo ke změně náhledu na patofyziologii imunitní trombocytopenie, což přineslo změnu terminologie, klasifikace a diagnostiky a také vedlo k zavedení nových terapeutických postupů.
Název v anglickém jazyce
Immune thrombocytopenia of adults - current view on etiopathogenesis, diagnosis and treatment.
Popis výsledku anglicky
Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired, immunologically determined disease characterized by temporarily or permanently decreased platelet count and increased risk of bleeding, depending on seriousness of the condition. During recent years, changesin understanding of aetiopathogenetic mechanisms of ITP resulted in significant shifts in terminology, classification and diagnostics of ITP and they also led to introduction of new therapeutic approaches.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)