Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10191869" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10191869 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/13:10191869
Výsledek na webu
<a href="http://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2013/02/07.pdf" target="_blank" >http://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2013/02/07.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie
Popis výsledku v původním jazyce
Ve druhé části článku je věnována pozornost problematice mukopolysacharidóz, které představují další skupinu vzácných lysosomálních onemocnění.
Název v anglickém jazyce
Lysosomal storage diseases: current diagnostic and therapeutic options
Popis výsledku anglicky
The second part of the paper deals with mucopolysaccharidoses, another group of rare lysosomal storage diseases.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NT14156" target="_blank" >NT14156: Nové algoritmy v diagnostice mitochondriálních poruch u dětí</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku